Épendymome

 

Les épendymomes, généralement à croissance lente, sont des tumeurs du système nerveux central. Les tissus des cellules tumorales du cerveau ont des caractéristiques semblables à ceux des cellules épendymaires, situées dans la boîte crânienne et dans la moelle épinière. Les enfants et les adolescents sont le plus touché de ce cancer (environ 30 à 40 pour 100 000 enfants à moins de 15 ans). Néanmoins un épendymome peut surgir à tout âge.

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Dû à leur localisation près du ventricule, les épendymomes entravent souvent le flux de liquide cérébrospinal, ce qui peut augmenter l’hypertension intra-crânienne. Il en résultent des maux de tête persistants, des nausées, des vomissements, ainsi qu’une hydrocéphalie.

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​Statistiquement les épendynomes sont plutôt bénignes que malignes. La forme maligne est appelée épendymome anaplasique. Anaplasique veut dire, que des cellules hautement différenciées (donc des cellules normales et saines) se changent en cellules moins différenciées (donc malignes).

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​Suite à des examens neurologiques, le diagnostique se sert en particulier d’imageries médicales : électroencéphalogramme (EEG), tomodensitométrie (TDM), imagerie par résonance magnétique (IRM), angiographie, potentiels évoqués (visuels (PEV), auditif (PEA) et organoleptique (PEO)), tomographie par émission de positons (TEP), analyses de sang (comme les marqueurs tumoraux) et biopsies.

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​L’hors d’un prélèvement tissulaire on cherche principalement la pseudo-rosette (ainsi nommée) autour des vaisseaux sanguins. Les cellules tumorales sont organisées en longues fibrilles autour des vaisseaux sanguins.

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